Test Prenatal No Invasivo (NIPT)
Conoce la salud cromosómica de tu bebé desde la semana 10 de embarazo con una simple extracción de sangre, reduciendo la necesidad de recurrir a pruebas invasivas.
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Desde la semana 10 de gestación
Solo requiere una analítica de sangre materna
Alta precisión (tecnología Illumina® NGS)
Evita pruebas invasivas como la amniocentesis en muchos casos
Posibilidad de conocer el sexo fetal (opcional)
Resultados en aproximadamente 10 días laborables
¿Qué es el Test Prenatal No Invasivo?
El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es una prueba de cribado que analiza el ADN fetal libre presente en la sangre de la madre para evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas.
No supone ningún riesgo para el bebé, ya que solo requiere una extracción de sangre materna.
Es una prueba de screening con certificado CE-IVD, que forma parte del seguimiento prenatal, pero no sustituye a las pruebas diagnósticas invasivas cuando estas están indicadas.
¿Para quién está indicada esta prueba genética de embarazo?
Está recomendado para mujeres embarazadas a partir de la semana 10, especialmente si presentan:
✓ Alteraciones en ecografías.
✓ Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
✓ Edad materna ≥ 35 años.
✓ Antecedentes de aneuploidías.
✓ Ansiedad materna.
✓ Embarazo por reproducción asistida.
¿Qué detecta el NIPT?
En Ribera Lab ofrecemos dos modalidades:
Test Prenatal No Invasivo Básico
Detecta riesgo de:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Aneuploidías de cromosomas sexuales (X e Y)*
* En embarazo gemelar no es posible estudiar aneuploidías de cromosomas sexuales.
Test Prenatal No Invasivo Premium
Incluye todo lo anterior y además:
- Aneuploidías de todos los cromosomas (1–22, X, Y)
- Deleciones y duplicaciones mayores de 7 Mb
- Aplicable en embarazo único y gemelar
- En gemelar: permite detectar presencia o ausencia de cromosoma Y
| Básico | Premium | |
|---|---|---|
| Trisomía 21 (Síndrome Down) | ✓ | ✓ |
| Trisomía 13 (Síndrome Patau) | ✓ | ✓ |
| Trisomía 18 (Síndrome Edwards) | ✓ | ✓ |
| Sexo del bebé Opcional | ✓ | ✓ |
| Anomalías en cromosomas sexuales | ✓ | ✓ |
| Análisis de trisomías completo (1 a 22) | ✓ | |
| Anomalías estructurales – CNVs (deleciones y duplicaciones ≥7Mb) | ✓ | |
| Permite detectar presencia o ausencia de cromosoma Y (Gemelares) | ✓ | |
| Asesoramiento post resultados | ✓ | ✓ |
Tecnología de referencia internacional
En Ribera Lab utilizamos tecnología NGS (Next Generation Sequencing) de Illumina®, líder mundial en secuenciación genética clínica y referencia en cribado prenatal avanzado.
Esta tecnología analiza millones de fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre materna, lo que permite:
- Detectar alteraciones cromosómicas con altísima sensibilidad y especificidad
- Reducir al máximo el riesgo de errores analíticos
- Obtener resultados fiables incluso en fases tempranas del embarazo
¿Cómo se realiza el Test Prenatal No Invasivo?
Paso 1
Extracción de sangre materna (no es necesario acudir en ayunas).
Paso 2
Análisis del ADN fetal libre en laboratorio.
Paso 3
Informe disponible en aproximadamente 10 días laborables.
Paso 4
Resultados confidenciales y comunicación en consulta médica.