Test genético cancer hereditario

Estudio genético de cáncer hereditario

Un análisis genético avanzado que evalúa si tienes predisposición hereditaria a diferentes tipos de cáncer mediante el estudio de múltiples genes. Ideal si tienes antecedentes familiares, quieres conocer tu riesgo o buscas una evaluación preventiva personalizada.

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Detecta variantes genéticas asociadas al cáncer hereditario

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Ayuda a conocer tu riesgo antes de que aparezcan síntomas

Prueba sencilla mediante muestra de sangre

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Resultados válidos para toda la vida

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Información clave para planificar prevención y seguimiento médico

¿Qué es el test genético de cáncer hereditario?

El test genético de cáncer hereditario analiza un conjunto amplio de genes para identificar mutaciones que aumentan el riesgo de desarrollar cáncer a lo largo de la vida.

Este análisis también se conoce como:

  • Panel genético de cáncer hereditario
  • Estudio genético de predisposición al cáncer
  • Prueba genética de riesgo de cáncer

El objetivo es detectar cambios heredados que pueden influir en la aparición de tumores como mama, ovario, colon, próstata, páncreas u otros, permitiendo tomar decisiones preventivas o de seguimiento clínico desde etapas tempranas.


 ¿Para quién está indicado esta prueba?

Este estudio es recomendable si:

✓ Hay antecedentes familiares de cáncer (mama, ovario, colon, próstata, páncreas, etc).

✓ Algún familiar desarrolló cáncer a edad temprana.

✓ Existen varios casos en la misma familia o varias generaciones afectadas.

✓ Deseas conocer tu riesgo genético para planificar medidas preventivas.

✓ Buscas información genética para planificación familiar.

No es necesario tener síntomas: es una prueba preventiva, no diagnóstica.

Paneles de cáncer hereditario

¿Qué analiza exactamente este estudio genético?

El test incluye:

1. Panel multigénico de cáncer hereditario

Evalúa genes relacionados con síndromes hereditarios como:

  • Cáncer de páncreas y gástrico asociados a mutaciones hereditarias.
  • Cáncer de mama y ovario hereditario (BRCA1, BRCA2, otros genes asociados).
  • Síndrome de Lynch (riesgo aumentado de cáncer colorrectal y uterino).
  • Cáncer de próstata hereditario.

2. Identificación de mutaciones germinales

Detecta variantes patogénicas o de riesgo que pueden incrementar la probabilidad de desarrollar ciertos tumores.

3. Resultados válidos de por vida

La información genética no cambia, por lo que este estudio solo se realiza una vez.


Beneficios de realizarte este análisis

Te permite anticiparte

Conocer tu predisposición ayuda a establecer estrategias de vigilancia precoz.

Facilita decisiones clínicas personalizadas

Los resultados orientan la frecuencia de revisiones, cribados y medidas preventivas.

Aporta claridad dentro del historial familiar

Ayuda a identificar causas hereditarias cuando existen varios casos en la familia.

Información útil para familiares

Si se detecta una variante, otros miembros pueden valorarse preventivamente.

Prueba cómoda

Solo necesita una muestra de sangre.

¿Cómo se realiza la prueba?

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Paso 1
Solicita la prueba

Acude a tu centro Ribera Lab más cercano para realizarte la prueba.

Paso 2
Toma de muestra

Se obtiene una muestra de sangre sin preparación previa.

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Paso 3
Análisis genético en el laboratorio

El laboratorio estudia múltiples genes mediante secuenciación avanzada para detectar variantes asociadas a cáncer hereditario.

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Paso 4
Informe y resultados

Los resultados se entregan mediante un informe clínico cuya interpretación debe realizar un profesional sanitario, siendo necesaria prescripción médica.

Preguntas frecuentes

¿Necesito estar en ayunas? +
¿La prueba confirma si tengo cáncer? +
¿Es válida para toda la vida? +
¿Sirve para todas las edades? +
¿Qué debo hacer si el resultado es positivo? +