Arrays

El array CytoScan 750K es una potente técnica de estudio del genoma completo. En un solo ensayo se detectan todas las ganancias y pérdidas de material genético asociadas a cada uno de los síndromes de microdeleción y microduplicación descritos, y a la vez  permite identificar nuevos síndromes con una resolución diez veces superior al cariotipo convencional. Se realiza a partir de ADN, no necesitándose cultivo celular, acortándose de ese modo los plazos de entrega de resultado.

ARRAY POSTNATAL: CytoScan 750K

550.000 sondas no polimórficas y 200.000 SNPs.
Una sonda cada 880 pares de bases en regiones diana.

ARRAY PRENATAL: CytoScan Optima

Una sonda cada 4.000 bp en las zonas de interés para estudios prenatales.