{"id":2904,"date":"2016-06-21T07:42:00","date_gmt":"2016-06-21T07:42:00","guid":{"rendered":"https:\/\/riberasalud.com\/povisa\/2016\/06\/21\/en-espana-se-detecta-una-media-de-3-casos-de-ela-al-dia\/"},"modified":"2016-06-21T07:42:00","modified_gmt":"2016-06-21T07:42:00","slug":"en-espana-se-detecta-una-media-de-3-casos-de-ela-al-dia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/riberasalud.com\/povisa\/en-espana-se-detecta-una-media-de-3-casos-de-ela-al-dia\/","title":{"rendered":"\u201cEn Espa\u00f1a se detecta una media de 3 casos de ELA al d\u00eda\u201d","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"
<\/p>\n
Hoy, 21 de junio, se celebra el D\u00eda Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica<\/b>(ELA), una enfermedad que afecta a m\u00e1s de 4.000 personas en nuestro pa\u00eds. Entrevistamos a Beatriz Balsa, m\u00e9dico rehabilitadora de Povisa, sobre esta enfermedad.<\/o:p><\/div>\n<\/div>\n
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Agust\u00edn Guimer\u00e1ns, paciente de Povisa con ELA, con su fisioterapeuta. Fuente: Faro de Vigo<\/a><\/span><\/span><\/div>\n

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\u00bfQu\u00e9 es la ELA?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que cursa con atrofia y debilidad progresiva de la musculatura, conserv\u00e1ndose intactos \u00fanicamente la movilidad de los ojos, los esf\u00ednteres, la sensibilidad y la capacidad cognitiva.<\/o:p><\/div>\n
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\u00bfCu\u00e1ntas personas viven en Espa\u00f1a con esta enfermedad?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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La ELA afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 a\u00f1os, siendo m\u00e1s frecuente en hombres con una proporci\u00f3n de 3:1. En Espa\u00f1a, se estima que cada a\u00f1o se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2-3 por d\u00eda) y que el n\u00famero total de afectados en nuestro pa\u00eds ronda las 4.000 personas, de los cuales alrededor de 300 est\u00e1n en Galicia. Se estima que unos 40.000 espa\u00f1oles desarrollar\u00e1n la ELA durante su vida. <\/span><\/div>\n
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\u00bfY cu\u00e1ntos pacientes son tratados en Povisa con ELA en la actualidad?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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Actualmente en el Servicio de Rehabilitaci\u00f3n est\u00e1n realizando alg\u00fan tipo de tratamiento en alguna de sus \u00e1reas alrededor de 8-10 pacientes con ELA.<\/o:p><\/div>\n
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\u00bfCu\u00e1l es el procedimiento que se sigue en el hospital ante un paciente con esta enfermedad?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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Los pacientes son remitidos inicialmente al neur\u00f3logo, quien realiza el diagn\u00f3stico. Posteriormente, el neur\u00f3logo deriva al paciente al servicio de Rehabilitaci\u00f3n para ser valorado por el m\u00e9dico rehabilitador que, seg\u00fan el tipo de d\u00e9ficits y el grado de discapacidad que presente, prescribir\u00e1 el tipo de tratamiento necesario para mejorar su independencia funcional: fisioterapia (motora o respiratoria), terapia ocupacional o logopedia para el tratamiento de las alteraciones del lenguaje y la degluci\u00f3n\u2026 Adem\u00e1s, valorar\u00e1 en cada fase de la enfermedad la necesidad del uso de sillas, la adaptaci\u00f3n de ortesis o el uso de ayudas t\u00e9cnicas. Estos pacientes tambi\u00e9n son evaluados por el neum\u00f3logo para el control estricto de la funci\u00f3n respiratoria, recomendando diferentes dispositivos de soporte a medida que la enfermedad avanza. Otros profesionales implicados en el tratamiento de los pacientes con ELA en los diferentes estad\u00edos de la enfermedad son los endocrinos, los nutricionistas, los m\u00e9dicos de hospitalizaci\u00f3n a domicilio, los radi\u00f3logos intervencionistas y la enfermer\u00eda.<\/div>\n
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\u00bfQu\u00e9 \u00e1reas sanitarias deben implicarse en el tratamiento de la ELA?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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La ELA es una enfermedad degenerativa sin cura actual, que origina una situaci\u00f3n de enorme dependencia y una gran carga  <\/span>para las familias por lo que el objetivo primordial de todos los profesionales que tratamos la ELA debe ser el intentar mejorar en la calidad de vida del paciente en cada fase de la enfermedad. <\/o:p><\/div>\n
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Algunos hospitales cuentan con Unidades espec\u00edficas de ELA que son equipos multidisciplinares que intentan mejorar la coordinaci\u00f3n de la atenci\u00f3n a estos pacientes. Debe involucrarse desde fases precoces la Atenci\u00f3n Primaria (m\u00e9dicos, enfermeras, psiquiatras, psic\u00f3logos, trabajadores sociales) e incentivarse el contacto de los pacientes y sus familias con las asociaciones de pacientes para intentar proporcionar un soporte integral y los m\u00e1s completo posible de las necesidades de los pacientes afectados de ELA y sus familias.<\/o:p><\/div>\n
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La ELA es tratada en Povisa por m\u00e9dicos rehabilitadores, logopedas, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales… En esta imagen, Agust\u00edn Guimer\u00e1ns con su terapeuta ocupacional. Fuente: Faro de Vigo.<\/span><\/div>\n
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La ELA es tratada en Povisa por m\u00e9dicos rehabilitadores, logopedas, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales… En esta imagen, Agust\u00edn Guimer\u00e1ns con su terapeuta ocupacional. Fuente: Faro de Vigo.<\/a><\/span><\/div>\n
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\u00bfCu\u00e1les son las causas de su aparici\u00f3n?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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La ELA es una enfermedad de origen desconocido. La hip\u00f3tesis m\u00e1s probable es que exista una susceptibilidad gen\u00e9tica sobre la que act\u00faen factores t\u00f3xicos o infecciosos. Adem\u00e1s, existen un 5-10% de casos familiares siendo el resto de aparici\u00f3n espor\u00e1dica.<\/o:p><\/div>\n
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\u00bfHay avances recientes en investigaci\u00f3n para mejorar la calidad de vida de los enfermos? \u00bfY para curarla?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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Ya hace m\u00e1s de 140 a\u00f1os que la enfermedad fue descrita por el neur\u00f3logo franc\u00e9s Jean-Martin Charcot y a\u00fan hoy en d\u00eda se carece de un tratamiento efectivo. El \u00fanico f\u00e1rmaco autorizado actualmente para la ELA es el Riluzole (Rilutek), que \u00fanicamente ha demostrado unos escasos e insuficientes beneficios de aumento de la supervivencia en 2 o 3 meses. <\/o:p><\/div>\n
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Por esto es tan importante fomentar la investigaci\u00f3n y los ensayos cl\u00ednicos en pacientes con f\u00e1rmacos o  <\/span>factores neurotr\u00f3ficos (sustancias que favorecen la supervivencia neuronal y la regeneraci\u00f3n axonal). Recientemente, se han descubierto algunos factores de crecimiento neuronal y de agentes bloqueantes del glutamato que pudieran influir en la progresi\u00f3n de la enfermedad. Por otra parte, aunque no sea curativo,  <\/span>el tratamiento sintom\u00e1tico y el rehabilitador son indispensables para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA, prevenir las complicaciones, sobre todo respiratorias, y aumentar su independencia funcional.<\/o:p><\/div>\n
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Uno de los lemas de las asociaciones de ELA es \u201cLa ELA existe\u201d \u00bfA\u00fan hay mucho desconocimiento sobre esta enfermedad?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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Es cierto que se trata de una enfermedad bastante desconocida. Sin embargo, a ra\u00edz de las diferentes campa\u00f1as de visibilizaci\u00f3n que se han realizado en los medios de comunicaci\u00f3n e Internet esta circunstancia est\u00e1 cambiando y cada vez se conoce mejor. Tambi\u00e9n han ayudado mucho las charlas y mesas informativas que peri\u00f3dicamente organizan las asociaciones de pacientes como AGAELA.<\/o:p><\/div>\n
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Agust\u00ednGuimer\u00e1ns, paciente de Povisa <\/a>con esta enfermedad, es una de las personas que m\u00e1s ha luchado por dar a conocer esta enfermedad \u00bfqu\u00e9 destacar\u00eda de su caso?<\/o:p><\/b><\/div>\n
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Agust\u00edn es un paciente ejemplar en muchos aspectos. Destaca por encima de todo la dignidad con la que lleva su enfermedad, su positivismo ante las dificultades que se le presentan y sus ganas de vivir, de disfrutar la vida y aprovechar el tiempo que le queda. Como \u00e9l dice, \u201csu mente no tiene la ELA, s\u00f3lo su cuerpo\u201d. Es admirable la ilusi\u00f3n y la fuerza con las que lucha contra su enfermedad. Debemos agradecerle el enorme trabajo y el esfuerzo que ha hecho para dar a conocer su enfermedad e intentar mejorar las condiciones de vida de otros pacientes a trav\u00e9s de AGAELA.<\/o:p><\/div>\n<\/div>\n","protected":false,"gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"html"}]},"excerpt":{"rendered":"

Hoy, 21 de junio, se celebra el D\u00eda Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica(ELA), una enfermedad que afecta a m\u00e1s de 4.000 personas en nuestro pa\u00eds. Entrevistamos a Beatriz Balsa, m\u00e9dico rehabilitadora de Povisa, sobre esta enfermedad. Agust\u00edn Guimer\u00e1ns, paciente de Povisa con ELA, con su fisioterapeuta. Fuente: Faro de Vigo \u00bfQu\u00e9 es la ELA? La … Leer m\u00e1s<\/a><\/p>\n","protected":false,"gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"html"}]},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_coblocks_attr":"","_coblocks_dimensions":"","_coblocks_responsive_height":"","_coblocks_accordion_ie_support":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[],"class_list":["post-2904","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-rehabilitacion"],"yoast_head":"\n\u25b7 \u201cEn Espa\u00f1a se detecta una media de 3 casos de ELA al d\u00eda\u201d | Hospital Ribera Povisa<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"lll\u1405 Normal 0 21 false false false ES-TRAD JA X-NONE Hoy, 21 de junio, se celebra el D\u00eda Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica(ELA), 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