{"id":2893,"date":"2016-11-17T10:34:00","date_gmt":"2016-11-17T10:34:00","guid":{"rendered":"https:\/\/riberasalud.com\/povisa\/2016\/11\/17\/yo-no-tengo-ela-la-tiene-mi-cuerpo-el-ejemplo-de-lucha-de-agustin-guimerans-paciente-de-povisa\/"},"modified":"2016-11-17T10:34:00","modified_gmt":"2016-11-17T10:34:00","slug":"yo-no-tengo-ela-la-tiene-mi-cuerpo-el-ejemplo-de-lucha-de-agustin-guimerans-paciente-de-povisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/riberasalud.com\/povisa\/yo-no-tengo-ela-la-tiene-mi-cuerpo-el-ejemplo-de-lucha-de-agustin-guimerans-paciente-de-povisa\/","title":{"rendered":"\u00abYo no tengo ELA, la tiene mi cuerpo\u00bb: el ejemplo de lucha de Agust\u00edn Guimer\u00e1ns, paciente de Povisa","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"
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Juntos contra la ELA, una de las historias de #GrandesPersonasPovisa<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Agust\u00edn Guimer\u00e1ns, vecino de Cangas y paciente de Povisa, lleva cuatro a\u00f1os luchando contra la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica, ELA, <\/b>una <\/b>enfermedad neurodegenerativa incurable, de r\u00e1pido desarrollo, que va mermando progresivamente la musculatura del paciente. Jos\u00e9 Ram\u00f3n Lorenzo, jefe del servicio de Neurolog\u00eda, y Alejandro Garc\u00eda, del servicio de Fisioterapia, son parte del equipo de profesionales sanitarios de Povisa que trata a Agust\u00edn. Hablamos con ellos para descubrir m\u00e1s sobre esta enfermedad y sobre el caso de Agust\u00edn, un paciente muy especial para Povisa, que ha protagonizado este a\u00f1o la campa\u00f1a Grandes personas, grandes profesionales<\/a><\/b>.<\/a><\/o:p><\/div>\n
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Agust\u00edn representa el esp\u00edritu de lucha y superaci\u00f3n, y su actividad, a trav\u00e9s de su implicaci\u00f3n en <\/span>Agaela<\/a>, ha ayudado a visibilizar la enfermedad, mejorando tambi\u00e9n las condiciones de pacientes como \u00e9l y ayudando con su testimonio a otros enfermos. Una labor de concienciaci\u00f3n fundamental si tenemos en cuenta que, tal y como contaba Beatriz Balsa, m\u00e9dico rehabilitadora de Povisa, en Espa\u00f1a se diagnostican una media de tres casos de ELA al d\u00eda. Entre sus mensajes m\u00e1s repetidos, Agust\u00edn siempre se\u00f1ala que \u00e9l no tiene ELA, es su cuerpo quien tiene la enfermedad, no su mente, reiterando que con esta enfermedad \u00abse puede ser feliz, porque no es el fin\u00bb.<\/span><\/div>\n

Agust\u00edn representa el esp\u00edritu de lucha y superaci\u00f3n, y su actividad, a trav\u00e9s de su implicaci\u00f3n en Agaela<\/a>, ha ayudado a visibilizar la enfermedad.<\/b><\/p><\/blockquote>\n

Para Alejandro Garc\u00eda, lo especial de Agust\u00edn \u201ces c\u00f3mo afronta su enfermedad, su humor, su sonrisa, su entrega para con otras personas, su entereza\u2026 En resumen, la vitalidad que ni siquiera \u00e9l pens\u00f3 que podr\u00eda tener\u201d. Una personalidad que, adem\u00e1s, seg\u00fan comenta Lorenzo, \u201cha dado un extraordinario impulso en Agaela, la asociaci\u00f3n de enfermos de ELA en Galicia, y ha conseguido que la enfermedad sea visible a la sociedad en esta esquina del pa\u00eds\u201d.<\/span><\/p>\n