{"id":2850,"date":"2018-01-02T12:35:00","date_gmt":"2018-01-02T12:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/riberasalud.com\/povisa\/2018\/01\/02\/paula-pereira-paciente-de-povisa-la-esclerosis-multiple-es-una-enfermedad-con-la-que-se-puede-vivir\/"},"modified":"2018-01-02T12:35:00","modified_gmt":"2018-01-02T12:35:00","slug":"paula-pereira-paciente-de-povisa-la-esclerosis-multiple-es-una-enfermedad-con-la-que-se-puede-vivir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/riberasalud.com\/povisa\/paula-pereira-paciente-de-povisa-la-esclerosis-multiple-es-una-enfermedad-con-la-que-se-puede-vivir\/","title":{"rendered":"Paula Pereira, paciente de Povisa: \u201cLa Esclerosis M\u00faltiple es una enfermedad con la que se puede vivir\u201d","gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"text"}]},"content":{"rendered":"

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Paula Pereira es el optimismo y la vitalidad en persona. Con 25 a\u00f1os fue diagnosticada con Esclerosis M\u00faltiple<\/b>, una enfermedad neurodegenerativa<\/span><\/a> que, sin embargo, no ha puesto freno a sus proyectos vitales. Tanto es as\u00ed que hoy es una activa blogguera que ha ayudado a visibilizar la enfermedad tambi\u00e9n en redes sociales. Paciente de Povisa desde entonces, nos habla en esta entrevista sobre su enfermedad y sobre c\u00f3mo ha cambiado su vida.<\/o:p><\/span><\/div>\n
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\u00bfC\u00f3mo fue el proceso de diagn\u00f3stico?<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/div>\n
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En el verano de 2014, tras un periodo de estr\u00e9s bastante largo a causa de los ex\u00e1menes, yo me notaba muy cansada, lo suficiente como para que me resultara dif\u00edcil hasta caminar en l\u00ednea recta y ya no digo nada del v\u00e9rtigo que sent\u00eda cuando me pon\u00eda delante unas escaleras, (recuerdo echar el pie temblorosa, no s\u00e9 si esto era el propio brote o el miedo que ten\u00eda ante la inestabilidad que me acompa\u00f1aba). Decid\u00ed ir al m\u00e9dico de cabecera, con la buena suerte de que me pill\u00f3 al vuelo y me mand\u00f3 directa a Neurolog\u00eda<\/b>. All\u00ed me atendi\u00f3 el doctor Pato, al que el caso le llegaba blanco y en botella: chica de 25 a\u00f1os con esos s\u00edntomas\u2026 una esclerosis de libro. Necesitaba la confirmaci\u00f3n mediante una resonancia y una prueba de potenciales visuales evocados. Hice la resonancia y me mantuve a la espera de aviso para la otra prueba. Pero antes de esa llamada mi cuerpo hab\u00eda empeorado lo suficiente como para tener que plantarme en Urgencias. Estaba en un punto en el que malamente consegu\u00eda mantenerme en pie. Coment\u00e9 que ten\u00eda una resonancia hecha y me dijeron que ten\u00eda inflamaciones en el cerebro. Lo peor es que me qued\u00e9 muy tranquila con esta explicaci\u00f3n, hasta que ya ingresada me dieron el diagn\u00f3stico definitivo<\/b>: aquellas inflamaciones ten\u00edan nombre y apellido, esclerosis m\u00faltiple<\/b>.<\/o:p><\/span><\/div>\n
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<\/a>\u00bfC\u00f3mo es tu vida ahora (qu\u00e9 ha cambiado y qu\u00e9 no)?<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/div>\n
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<\/a>Mi vida ha cambiado mucho, y poco a la vez. Sigo con mis estudios en Farmacia y por suerte falta muy poco para acabar. En este caso el \u201cno cambio\u201d es el verdadero cambio, ya que de no tener EM hubiera acabado ya la carrera. Hubo un periodo de adaptaci\u00f3n a las nuevas reglas del juego en el que me tuve que tomar un descanso. Y luego aprender a gestionar el estr\u00e9s<\/b> que siempre me tra\u00eda de cabeza, y ahora con esta enfermedad, tan susceptible a agobios, no era algo para tomarse a la ligera.<\/o:p><\/span><\/div>\n
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<\/a>Ahora tambi\u00e9n procuro llevarlo todo planificado de antes, porque gestionar la energ\u00eda es vital<\/b>, entonces dejar planes al azar no es posible. \u00a1Al final lo que consigue la EM es que sea m\u00e1s organizada y no el desastre que sol\u00eda ser!<\/o:p><\/span><\/div>\n
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La enfermedad por suerte se ha portado muy bien conmigo en este tiempo, y desde mi primer a\u00f1o no he vuelto a tener brotes ni ha cambiado la resonancia en la que se aprecia el tama\u00f1o de las lesiones<\/b>, lo cual es un puntazo cuando tu enfermedad es degenerativa.<\/o:p><\/span><\/div>\n
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\u00bfQu\u00e9 le dir\u00edas a alguien a quien acaban de diagnosticar EM y qu\u00e9 consejos le recomendar\u00edas? <\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/div>\n
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A un reci\u00e9n diagnosticado hay que explicarle que es una enfermedad con la que se puede vivir<\/b> y que sobre todo no se quede con la idea inicial que tenemos todos cuando nos lo dicen de \u201cme voy a quedar en una silla de ruedas\u201d.<\/o:p><\/span><\/div>\n

<\/span><\/b>Los consejos son pocos: llevar una vida sana y aprender a organizarse<\/b>. Pero sobre todo hay que ponerle muchas ganas a las cosas que nos guste hacer, que nos tenemos que esforzar m\u00e1s es un hecho, pero eso no hace que dejen de valer la pena. Hay que mantener una actitud positiva<\/b> \u2013hace no mucho no exist\u00eda ni un tratamiento para la enfermedad y a d\u00eda de hoy contamos con un arsenal terap\u00e9utico bastante amplio y que sigue creciendo-. Y me gusta decir esto a m\u00ed, porque en el primer momento, y de la boca de un m\u00e9dico, no te acaban de convencer estas cosas\u2026<\/o:p><\/span><\/div>\n
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\u00bfPor qu\u00e9 decidiste crear el blog \u2018ViviEMdo<\/span><\/a>\u2019?<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/div>\n
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Pese al tono positivo de viviEMdo, su creaci\u00f3n no fue con esa intenci\u00f3n. Abr\u00ed el blog durante mi segundo brote, que estaba bastante \u201cde baj\u00f3n\u201d y quer\u00eda una v\u00eda de escape para desahogarme sin preocupar a los m\u00edos. Curiosamente, ese d\u00eda mi mentalidad dio una vuelta de tuerca y vi que las cosas no eran tan negras como parec\u00edan. Me sali\u00f3 un mensaje bastante optimista y se lo pude ense\u00f1ar tambi\u00e9n a mi gente (cosa que no pensaba hacer por evitarles disgustos). A partir de ah\u00ed fui ganando seguidores y lo que m\u00e1s me motiva a seguir es que bastante gente me dice que leer mis historias les ayuda mucho<\/b>, y ya no solo otros m\u00faltiples. Y claro, esa sensaci\u00f3n de estar haciendo algo bueno por los dem\u00e1s engancha\u2026 as\u00ed que ah\u00ed seguimos, intentando explicar mi perspectiva de enfermedad (y vida) para ver si se pueden contagiar otras personas.<\/o:p><\/span><\/div>\n
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Paula Pereira, paciente de Povisa, junto al neur\u00f3logo Antonio Pato.<\/o:p><\/span><\/div>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n
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Adem\u00e1s del blog, eres muy activa en redes, \u00bfc\u00f3mo podemos visibilizar y apoyar con estas herramientas a otras personas con EM? \u00bfCrees que es una enfermedad muy desconocida?<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/div>\n
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Yo procuro hablar de EM con gente que no sabe lo que es en cuanto tengo oportunidad. Visibilizar la enfermedad es muy necesario por el eterno estigma que la acompa\u00f1a \u201csi tienes EM, no vas a poder caminar<\/b>\u201d. Y claro, luego te la diagnostican a ti y te llevas el susto de tu vida porque esto no lo sabe demasiada gente, somos muchos m\u00e1s afectados de lo que se pueda imaginar (a mucha gente no le gusta decir que la tiene y como no se le nota, pasa desapercibida, y entonces se sigue con la idea de que los peores casos son los \u00fanicos que hay). Y por eso me encanta usar las redes sociales como altavoz, se puede llegar a mucha gente; as\u00ed tal vez consiga que alguien se ahorre el mal trago que pas\u00e9 yo con mis falsas ideas preconcebidas en el diagn\u00f3stico.<\/o:p><\/span><\/div>\n

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M\u00e1s sobre Esclerosis M\u00faltiple > 5 respuestas sobre la Esclerosis M\u00faltiple<\/a><\/div>\n","protected":false,"gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"html"}]},"excerpt":{"rendered":"

Paula Pereira es el optimismo y la vitalidad en persona. Con 25 a\u00f1os fue diagnosticada con Esclerosis M\u00faltiple, una enfermedad neurodegenerativa que, sin embargo, no ha puesto freno a sus proyectos vitales. Tanto es as\u00ed que hoy es una activa blogguera que ha ayudado a visibilizar la enfermedad tambi\u00e9n en redes sociales. 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