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El f\u00e1rmaco trata de anticiparse a la respuesta hiperinmune que sufren algunos pacientes con neumon\u00eda bilateral o que est\u00e1n ingresados en la UCI.<\/p>\n
El tratamiento se administra de forma paralela al tratamiento est\u00e1ndar contra el coronavirus.<\/p>\n
\u00a0<\/strong><\/p>\n Vigo, 18 de noviembre de 2020<\/p>\n El hospital Povisa participa en un ensayo cl\u00ednico para estudiar la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa en el tratamiento de pacientes infectados de COVID graves afectados por una neumon\u00eda bilateral o que ya han sido ingresados en UCI. En el estudio, cuyo objetivo final es bloquear la respuesta inmune de los pacientes, participan tambi\u00e9n otros tres hospitales del grupo Ribera, como son los de Vinalop\u00f3 y Torrevieja, en Alicante, y el hospital de Torrej\u00f3n de Ardoz, en Madrid, entre otros centros sanitarios del \u00e1mbito nacional.<\/p>\n El doctor Jos\u00e9 Manuel Paz, del servicio de Medicina Interna de Povisa, ha explicado que el tratamiento con inmunoglobulina intravenosa, que ya se ha utilizado con buenos resultados en otras patolog\u00edas como el s\u00edndrome de Kawasaki o el s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 (SGB), trata de anticiparse a la respuesta hiperinmune que sufren algunos pacientes y que tiene consecuencias fatales al lesionar los tejidos. Administrada en dosis altas (1g\/kg\/d\u00eda), la inmunoglobulina tiene efecto antiinflamatorio, por lo que se prev\u00e9 que sea una medida eficaz en estos casos.<\/p>\n El tratamiento consiste en la administraci\u00f3n de una dosis diaria de inmunoglobulina intravenosa durante un periodo de cinco d\u00edas. Se aplica a partir del quinto d\u00eda del inicio de los s\u00edntomas en pacientes con unas caracter\u00edsticas muy espec\u00edficas: mayores de edad, sin alergias a la inmunoglobulina y con una neumon\u00eda bilateral o ingresados en UCI.<\/p>\n Es un estudio aleatorizado y con car\u00e1cter doble-ciego, por lo que tanto los pacientes que han aceptado participar como los propios facultativos desconocen la asignaci\u00f3n a los grupos de tratamiento. \u00a0El servicio de Farmacia del hospital es el que administra tanto la medicaci\u00f3n como el placebo. El ensayo ha comenzado durante la segunda fase de la pandemia de COVID, por lo que todav\u00eda habr\u00e1 que esperar unos seis meses para conocer los resultados.<\/p>\n Adem\u00e1s, y como el ensayo se lleva a cabo en varios centros hospitalarios, los equipos m\u00e9dicos intercambian informaci\u00f3n sobre la evoluci\u00f3n de todos los pacientes. Paralelamente, todos ellos contin\u00faan recibiendo el tratamiento est\u00e1ndar contra la COVID. \u201cSe trata de un tratamiento adicional que en ning\u00fan caso reemplaza a los f\u00e1rmacos que se est\u00e1n empleando de manera generalizada en todos los hospitales en la lucha contra el coronavirus como los corticoides, el manejo de soporte con oxigenoterapia y la anticoagulaci\u00f3n\u201d, ha precisado el Dr. Paz.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n","protected":false,"gt_translate_keys":[{"key":"rendered","format":"html"}]},"excerpt":{"rendered":"